أعلنت وكالة الأدوية والمنتجات الصحية المغربية عن سحب دفعة من دواء ”CUROSURF” بتركيز 120 ملغ، المستعمل في علاج اضطرابات الجهاز التنفسي لدى حديثي الولادة، وذلك على خلفية رصد خطر محتمل للتلوث الميكروبي.
وأوضحت الوكالة أن هذا القرار يندرج في إطار إجراءات احترازية تهدف إلى ضمان سلامة المرضى، خاصة الفئة الأكثر هشاشة، والمتمثلة في الأطفال الخدج الذين يعتمدون على هذا الدواء الحيوي لتحسين وظائف الرئة.
ويُستخدم دواء ”كوروسيرف”، الذي يحتوي على المادة الفعالة ”Poractant alfa”، على نطاق واسع داخل وحدات العناية المركزة لحديثي الولادة، حيث يساعد على تعويض نقص المادة السطحية في الرئتين، ما يساهم في تفادي مضاعفات تنفسية قد تكون مهددة للحياة.
تعليمات عاجلة للمهنيين
ودعت الوكالة مختلف المتدخلين في القطاع الصحي، من مستشفيات وصيدليات وموزعين، إلى التوقف الفوري عن استخدام وتوزيع وصرف الدفعة المعنية، مع ضرورة عزل المخزون المتبقي وإرجاعه إلى الشركة المصنعة وفق المساطر المعتمدة.
كما شددت على أهمية الامتثال السريع لهذه التعليمات من قبل المهنيين الصحيين، تفادياً لأي مخاطر محتملة قد تطال سلامة المواليد الجدد.
يقظة دوائية مستمرة
ويأتي هذا الإجراء في سياق نظام المراقبة الدوائية المعتمد في المغرب، والذي يهدف إلى تتبع سلامة الأدوية المتداولة ورصد أي آثار جانبية أو مخاطر محتملة، بما يضمن احترام معايير الجودة والسلامة.
وأكدت الوكالة أن هذا القرار يعكس مستوى اليقظة الصحية المعتمد، والتزام السلطات بضمان حماية المرضى، خصوصاً في الحالات الحرجة التي تتطلب علاجات دقيقة وحساسة.
